Tumor de Wilms en un paciente escolar, informe de caso

Autores/as

Palabras clave:

Tumor de Wilms, Nefroblastoma, Pediatría, Nefroctomía, Cirugía

Resumen

Introducción: el nefroblastoma o tumor de Wilms es la neoplasia renal maligna primaria más frecuente de edades pediátricas. Su incidencia es de 1 por cada 10 000 menores de 15 años y su prevalencia es de 7 % de las neoplasias de esta edad y un 90 % de todos los tumores renales infantiles.

Objetivo: describir el caso de un tumor de Wilms en un escolar.

Presentación del caso: paciente masculino, blanco, de 8 años sin antecedentes patológicos personales o familiares relevantes. Se recibió en cuerpo de guardia por presentar un cuadro anémico luego de hematurias repetidas, dolor lumbar y modificación de parámetros vitales. Se disgnosticó con nefroblastoma izquierdo estadío I, según su clínica y complementarios imagenológicos. Se realizó una nefrectomía total unilateral izquierda además de quimioterapia posquirúrgica a base de vincristina con resultados evolutivos favorables.

Conclusiones: el nefroblastoma suele tener un diagnóstico clínico tardío (con apoyo imagenológico). El tratamiento más efectivo consiste en la cirugía a cielo abierto o laparoscópica con quimioterapia postquirúrgica. El pronóstico dependerá de la prontitud del diagnóstico y el estadio del tumor.

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Publicado

08-06-2023

Cómo citar

1.
Izaguirre Campillo YL, Salinas Viamonte HF, Pujol Arias L. Tumor de Wilms en un paciente escolar, informe de caso. Columna méd. [Internet]. 8 de junio de 2023 [citado 19 de enero de 2025];2(2):e78. Disponible en: https://revcolumnamedica.sld.cu/index.php/columnamedica/article/view/78

Número

Vol. 2 Núm. 2 (2023): Mayo-Agosto

Sección

Presentaciones de caso

Licencia

Derechos de autor 2023 Yander Luis Izaguirre Campillo, Hanna Flabia Salinas Viamonte, Lizandra Pujol Arias

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